Sodium phenate: parasceves Donec Properties

Spermatophyta - habentem aromatici componit vel coetus coniunctum hydroxyl ipsum benzenovogo nucleum atomi. Secundum numerum enim coetus O insignes one-, trihydric phenols et romphaeam.

Monohydric phenols - benzene et ejus derivationibus, de quibus in in nucleus homologues hydrogenii uno athomo moto reponi per hydroxyl coetus.

Isomerism sensualium pictus. Simplicissimus repraesentativum phenols - carbolic acidum (phenol) isomers non, in homologs isomers situm est in hydroxyl benzonovom in coetus core (ortho, meta, para loco).

Nomen Ut uti tres phenols nomenclaturae - historical rationalia, tum IUPAC. Nam historicis dicuntur nomenclaturae phenols Triviae in modum plantatas - phenol (carbolic acid), cresols, etc.

Naturalis enim ista est fons carbo pice refertas kernel oleum, picem fagi silvestrem, etc. Productum is sicco in pice refertas calculus calculus distillation. Fontes in producendo phenols sunt introitus (170-230 ° C ferventis tempore) et gravibus (230-270 ° C ferventis tempore) oleum. Per processus de sodium hydroxide esset paratus phenolate sodium. Et ratio huius est materia et reliquum phenol sodium.

Laboratorium sub conditionibus, saepe aromatibus sulphosalts (sodium et potassium salium sulfonic acida) phenols sunt obtinere. Per eget aperiunt responsiones illas, vel kalium et sodium phenolate. Deinde, cum mineralibus acida ad tractata sunt composita ex libero phenols.

Ex proprietatibus et ex praesentia eget coetus in O phenol benzelnom nucleus. Hi motus, in quo substantiae in eo quod intra aliquot lineamenta habentur alcohols (formation of esters, phenolates, halogenated) et Arenes (hydrogenii corpora postea in core benzenovom halogens, nitro coetus, coetus sulfo). Itaque cum haec agentia agere facile formare natrium phenolate metallis. Ea maxime manifestatur in moleculis electronic fabrica et alcohols Phenols.

sodium phenoxide (vel phenoxide) formatae per reagens est apud phenols alcalia. De proprietatibus acidic phenols parum respective modulo pronuntiandum. Non sunt haec addita maculosum egregia fama sinceritatem charta. in alkaline aqueum solutio sodium phenolate dissimilis est alkoxides potest, cum non fuerit dissolutum. Phenates dissolvi facile motus ab acidis (etiamsi infirmissimus exempli carbonibus).

Sed in acidic proprietatibus phenols sunt acriores quam aliphaticorum alcohols. Introductio in moleculo sumus subtractionis filii in phenol electronic resource-substituents (nitro, halogenisatorum, a sulfo coetus, quod coetus aldehyde & similia omittam) cum hydrogenii gidroksogrupp motus augetur, ut aucta sunt acidic proprietatibus.

Effectum positivum Phenols praesentia mesomeric nucleophilic eas proprietates, quibus prae alcohols diminuerentur. Haec res est, ad producendum esters, sed non in reactione sibi participare phenols et phenolates hydrocarbonum et halogenated.

Esther formation occurs in phenols reagens est apud chlorides aut anhydrides carboxylate acida. Sicut in constitutione rerum esters, reactionem in quod facilius cum kalium et sodium phenates procedere.

Cum actiones halogens formatae phenols derivatorum halogenisatorum. Quod autem bromination phenols in pharmaceutical analysis: tribromophenol est male solutum in aqua et praecipitat e-2,46, dicitur quod concedit reactionem ad determinare phenols in solut.

Quod autem nitration phenol. Quod actio est phenol a XX% acidum , mixtisque et p-o nitrophenols segregatur autem per destillationem sunt, quam cum fumo (o off-flavaque Nitrophenol et p-Nitrophenol manet in solution).