Morbum hereditarium hominis. List. Morbi maxime perniciosum

In 21st saeculo ineunte sunt plus quam mille VI. Paternum genus morbo. Nunc, in multis orbis terrarum quoque institúti per studium hereditarium morbo hominis, quod est, album ingens.

Masculum plus habet geneticae defectus, sunt minus verisimile concipere et sanus puer. Dum rationes non sunt rationes omnium Malformationes congenitales patet, quod non potest poni in altera 100-200 annis his rebus scientiam habet ut cope.

Quod est a geneticae morbo? genus

Genetics in suo itinere per MCM ad scientiam coepit studio. Et geneticae morbo cum illis consociata sunt geneticae in abnormitates hominis structure. Uno vel paucis contingit declinationis Gene.

Morbo hereditario,

1. Autosomal dominant.
2. Autosomal recessive.
3. -Sexus coniunctum.
4. Aberración morbo.

Probabilitatem puer scriptor morbo est autosomal dominant declinatio - L%. Cum an autosomal recessive - XXV%. Morbum coniunctum, sexus, illi sunt qui cum vitiato chromosomate X portat.

morbus Nasledstvennnye

Hic sunt exempla quaedam de morbo: vysheozvuchennoy secundum classificationem. Ita, morbo ad dominatur, RECIPROCUS includit:

• Cutis syndrome.
• Periodica torpor in artus.
• Thalassaemia.
• Albright scriptor morbus.
• . Otosclerosis.

RECIPROCUS:

• Phenylketonuria.
• Ichthyosis.
• Aliae.

Sexus, morbo coniunctum;

• Hemophilia.
• Musculus Dystrophy.
• Farben morbo.

Item ad humana morbo hereditario chromosomicos auditus. Index chromosomicos his abnormitates,

• Turner, Shereshevskogo syndrome.
• Klinefelter syndrome.
• Clamor cattus scriptor syndrome.
• Descendit scriptor syndrome.

Per Angiospermae morbo includit:

• Coxae peccetur in (naturali).
• Cor defectum.
• SCHIZOPHRENIA.
• Foramine labium et palatum.

De maxime communis geneticae deprauationem - syndactyly. In digitos, id est confusio. Syndactyly - noxius, et maxime contra tractata per surgery. Autem, his comitatus deviatione ab aliis gravibus magis syndromes.

Quae periculosissimis morbis

Non potest distinguere inter illos enumerantur morbo periculo hominum maxime morbo hereditario. Album exercitii varietates tendebant ad eos ex argumentis, ubi chromosomicos Trisomía occurs aut polysomes, id est, in loco ubi est par chromosomatum vero rem tacitus considerabat coram III, IV, V vel plures. Triticum I inventus est: et pro illis deviationibus competentia sunt, 2. Omnia propter contra cellam divisio.

Periculosissimus ex hereditario humanae perturbationes,

• Edwards syndrome.
• Amyotrophy musculorum spinales.
• Patau syndrome.
• Canavan morbo.
• Hemophilia.
• Item ad alios morbos.

Propter has violationes, puer habitat in anno vel duo. In quibusdam casibus errores, et tam grave non potest vivere puero usque ad VII, VIII vel etiam XIV annis.

Descendit scriptor syndrome

Descendit syndrome contrahitur si parentes alter ambove Homo vehicula defectum. Specialius in syndrome sit consociata cum Trisomía XXI chromosomatum (m. C. XXI Homo pro II III). Down syndrome et filii a LIMUS, et in collum saucium perspiciens, alius in figura aures, et cor problems mentis retardatio. Sed vitae periculo chromosomicos deprauationem nato haberi potest.

Statistics ostendere I 700-800 filios autem qui natus est ex hoc syndrome. Mulieres qui volunt habere, postquam infantem peperit XXXV plus verisimile date huic infantem. 375. At in quodam loco quis probabilitatem I mulier, et peperit infantem ad XLV reshivshayasya habet probabilitatem I ad XXX.

Akrokraniodisfalangiya

Genus hæreditatem anomalia - autosomal dominant. Ratio syndrome - a chromosomate X contra. In scientia, si hoc morbo dicitur akrokraniodisfalangiya simpler et apert syndrome. Inest quaedam vero sunt compages corporis, ut:

• brahikefaliya (violationes latitudo et longitudo capitis)
• coronarius sutura gradatim evolvebat, mixturam In cranio sentiuntur, ita observari hypertension (princeps sanguinem pressura intra cranium);
• syndactyly;
• prominens frontis,
• retardatio mentis ita comprimit, ut saepius in adiunctis interpretatum Calvariae locus non est cerebrum et nervi cellulis oriuntur.

Secundo determinat de apert syndrome in infantes, quoties leges iubent surgery ad calvariam et proventus restituere sanguinem pressura. A mentis inferiore progressione versantium fomentis tractare.

Sin autem minor est puer cum diagnosis de syndrome, cum optimus quisque natus sit ut duo cum idem puer autem claudicatio, nimis alta.

Canavan morbus dolor s et felicem syndrome - De Bogart - Marcus

Considerans enim et singula illa morbo. COGNOSCO Angelman syndrome potest esse in quodam loco, in 3-7 annis. Filii autem cramps, pauper concoctionem, coordinatio problems per motibus. Plerique squint difficultatesque musculis faciei unde saepe faciem risus. Pueri motus nimis est coactum. Nam et illud manifestum est, ut si puer conetur. Parentibus fere nesciunt quid agatur et quid magis coniunctum. A little later, praecipue ex eo quod loqui possit, sicut nunc profatu vocis incerto experiri aliquid intelligere.

Et ostendit quod puer syndrome - Haec autem quaestio ad Homo XV. Quod maxime rara morbo occurrit - per casum I .. XV mille generationes

Alii morbo - Canavan morbo - quod proprium est puer infirma musculus sono, et quoque problems deglutiebam cibum. Causa quod is per morbum systematis nervosi centralis laesiones. Causa est - In gene est iacturam mortis in uno paris chromosomatum habet XVII. Igitur nervi cellulis cerebri progressiva peremit.

Signa morbo potest videri in III-mensis age. Canavan morbo manifestatur ut sequitur:

1. Musculus HYPOTONIA.
2. Macrocephaly.
3. Rapinae fieri in mensibus aetatis.
4. Puer non posset tenere eum erecto collo.
5. Post III menses crescit digitorum reflexes.
6. Filii autem multi facti sunt caeci II annis.

Sicut tu ipse domine perspicis ipsum diverse hereditarium hominis perturbationes. Sicut album praebuit exemplum prorsus abest.

Et sciendum quod idem parentes violationem gene habet fortuna magna aegrotantis sin aliter genes argumentis potest timere. Notum est quod in LX% of casibus in quibus foetus abnormitates chromosomicos ducens ad abortu. Sed XL% de his nati sunt, liberi et de vita dimicare.